GAFERVIT, Injekční roztok
GAFERVIT, Injekční roztok
Ima dovoljenje za promet
- Iron dextran
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Porcine normal immunoglobulin
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Thiamine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
GAFERVIT, Injekční roztok
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina0.43/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v angleščina0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QB03AE10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
- Na voljo samo v češčina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bioveta a.s.
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 97/396/91-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Kako koristna je bila ta stran?: