GAFERVIT, Injekční roztok
GAFERVIT, Injekční roztok
Autorizado
- Iron dextran
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Thiamine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
GAFERVIT, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
-
Lechones
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.43Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.02Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.03Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.03Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Lechones
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QB03AE10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
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- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 97/396/91-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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