Veterinary Medicines

GAFERVIT, Injekční roztok

Autorizado
  • Iron dextran
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Porcine normal immunoglobulin
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Thiamine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GAFERVIT, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    7.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.43
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.02
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Lechones
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB03AE10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo
  • Disponible únicamente en Checo

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta, a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/396/91-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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