Veterinary Medicines

GAFERVIT, Injekční roztok

Registruotas
  • Iron dextran
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Porcine normal immunoglobulin
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Thiamine hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GAFERVIT, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    7.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.43
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Paršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB03AE10
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 97/396/91-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.