GAFERVIT, Injekční roztok
GAFERVIT, Injekční roztok
Registrováno
- Iron dextran
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Porcine normal immunoglobulin
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Thiamine hydrochloride
Identifikace přípravku
Název léčiva:
GAFERVIT, Injekční roztok
Cílové druhy:
-
Prase (sele)
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v Anglicky7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.43milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Prase (sele)
-
Maso0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QB03AE10
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Česko
Popis balení:
- sklo lahvička 1 x 10.0 ml
- sklo lahvička 1 x 20.0 ml
- sklo lahvička 1 x 50.0 ml
- sklo lahvička 1 x 100.0 ml
- sklo lahvička 1 x 250.0 ml
- sklo lahvička 1 x 500.0 ml
- sklo lahvička 1 x 1000.0 ml
- sklo lahvička 24 x 50.0 ml
- sklo lahvička 12 x 100.0 ml
- sklo lahvička 20 x 100.0 ml
- sklo lahvička 12 x 250.0 ml
- sklo lahvička 20 x 250.0 ml
- plast lahvička 1 x 10.0 ml
- plast lahvička 1 x 20.0 ml
- plast lahvička 1 x 50.0 ml
- plast lahvička 1 x 100.0 ml
- plast lahvička 1 x 250.0 ml
- plast lahvička 1 x 500.0 ml
- plast lahvička 1 x 1000.0 ml
- plast lahvička 24 x 50.0 ml
- plast lahvička 12 x 100.0 ml
- plast lahvička 20 x 100.0 ml
- plast lahvička 12 x 250.0 ml
- plast lahvička 20 x 250.0 ml
Doplňující informace
Typ oprávnění:
- Dostupné pouze v Anglicky Francouzsky Chorvatsky Italsky Lotyšsky Finsky švédský Islandsky Norwegian
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 97/396/91-C
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Jak byla tato stránka užitečná?: