CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Godkänd
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CALIERCORTIN 4 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje, konje, pse i mačke
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Häst
-
Katt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk4dygn
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milk4dygn
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milk4dygn
-
Meat and offal16dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Kroatien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Calier S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
- UP/I-322-05/19-01/480
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0179/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Grekland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 20/03/2023