Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Εγκεκριμένο
  • Dexamethasone sodium phosphate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CALIERCORTIN 4 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje, konje, pse i mačke
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        4
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        4
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        4
        Ημέρα
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Calier S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
  • UP/I-322-05/19-01/480
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DE/V/0179/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/03/2023