Skip to main content
Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Pooblaščeno
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
CALIERCORTIN 4 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje, konje, pse i mačke
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH02AB02
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Calier S.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Številka dovoljenja :
  • UP/I-322-05/19-01/480
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • DE/V/0179/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Croatian (PDF)
Objavljeno na: 20/03/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.