CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Autorizat
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CALIERCORTIN 4 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje, konje, pse i mačke
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English5.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Milk4day
-
Carne și organe16day
-
- Câine
- Cal
-
Carne și organe16day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
- Pisică
- Porc
-
Carne și organe4day
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Milk4day
-
Carne și organe16day
-
- Câine
- Cal
-
Carne și organe16day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
- Pisică
- Porc
-
Carne și organe4day
-
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Milk4day
-
Carne și organe16day
-
- Câine
- Cal
-
Carne și organe16day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
- Pisică
- Porc
-
Carne și organe4day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/19-01/480
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0179/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 20/03/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: