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CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/19-01/480
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0179/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Grécia
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

Summary of Product Characteristics

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croata (PDF)
Publicado em: 20/03/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 6/03/2026
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inglês (PDF)
Publicado em: 6/03/2026
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