Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
CALIERCORTIN 4 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje, konje, pse i mačke
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH02AB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/19-01/480
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0179/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Grécia
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Croatian (PDF)
Publicado em: 20/03/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."