Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Viðurkennt
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
CALIERCORTIN 4 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje, konje, pse i mačke
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
  • Köttur
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Króatía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/19-01/480
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0179/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 20/03/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.