Veterinary Medicines

SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok

Godkänd
  • Oxytocin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst (sto)
  • Nöt (ko)
  • Får
  • Get
  • Svin (sugga)
  • Hund (tik)
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin (sugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin (sugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin (sugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01BB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • V.M.D.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Alvetra U. Werfft GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/655/92-S/C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner