Skip to main content
Veterinary Medicines

SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok

Pooblaščeno
  • Oxytocin

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • psice
    • Cat
  • intramuskularna uporaba
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • psice
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH01BB02
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alvetra & Werfft GmbH
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja :
  • 96/655/92-S/C
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.