Veterinary Medicines

SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok

Dopuszczony
  • Oxytocin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Alvetra U. Werfft GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/655/92-S/C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz