SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
Autorizzato
- Oxytocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (cavalla)
-
Bovini (vacca)
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino (scrofa)
-
Cane (cagna)
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vacca)
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Suino (scrofa)
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carni e frattaglie0giorno
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Uso sottocutaneo
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Cavallo (cavalla)
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carni e frattaglie0giorno
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Bovini (vacca)
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Suino (scrofa)
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carni e frattaglie0giorno
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Cane (cagna)
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Gatto
-
-
Uso intramuscolare
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Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie0giorno
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Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Suino (scrofa)
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carni e frattaglie0giorno
-
-
Cane (cagna)
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alvetra U. Werfft GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/655/92-S/C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
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