SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
Autorisé
- Oxytocin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (jument)
-
Bovin (vache)
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc (truie)
-
Chien (chienne)
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats0day
-
- Chien (chienne)
- Chat
-
Voie intramusculaire
- Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats0day
-
- Chien (chienne)
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Alvetra & Werfft GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/655/92-S/C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022
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