Veterinary Medicines

SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok

Authorised
  • Oxytocin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
SYNPITAN, 10IU/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog (bitch)
    • Cat
  • Intramuscular use
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog (bitch)
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01BB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Alvetra & Werfft GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/655/92-S/C
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."