Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Auktoriserad
- Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Algeldrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English31622.80tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English31622.80tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English316228.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English15848.90tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English
-
Finns tillgänglig endast på English2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.00milligram(s)1.00milligram(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Hund
-
No data provided
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AJ02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Polen
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe INEX Sp. j.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 2011
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: