Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorizovaný
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Algeldrate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    31622.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    31622.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    15848.90
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
  • K dispozici pouze v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Pes
      • No data provided
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AJ02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Polsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe INEX Sp. j.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2011
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.