Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Algeldrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Miligramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta, a.s.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2011
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 4/02/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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