Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Разрешен
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Algeldrate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    31622.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    31622.80
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    15848.90
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
  • Налично само на English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
      • No data provided
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AJ02
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish
  • Налично само на Polish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe INEX Sp. j.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на лиценза:
  • 2011
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Изтегли

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.