Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Zugelassen
- Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Algeldrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2011
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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