Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorisé
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Algeldrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biocan DHPPi+LR Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2011
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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