Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Polen
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02X
Godkännandenummer:
  • 0537
Produktens identifieringsnummer:
  • 97c6541c-e152-4b64-93e7-edaccf15b268
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000059549

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Katt
    • Nöt
    • Iller
    • Får
    • Hund
    • Häst
  • Subcutaneous use
    • Katt
    • Nöt
    • Iller
    • Får
    • Hund
    • Häst

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Polen
Ansvarig myndighet:
  • URPL
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."