Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Polónia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02X
Número da autorização:
  • 0537
Número de identificação do produto:
  • 97c6541c-e152-4b64-93e7-edaccf15b268
Número de identificação permanente:
  • 600000059549

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cat
    • Cattle
    • Ferret
    • Sheep
    • Dog
    • Horse
  • Subcutaneous use
    • Cat
    • Cattle
    • Ferret
    • Sheep
    • Dog
    • Horse

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Merial
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
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Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Polónia
Autoridade responsável:
  • URPL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
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Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
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Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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