Passar para o conteúdo principal
Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
  • Trakumsērgas vīruss, Inaktivēts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Polónia

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02X
Número da autorização:
  • 0537
Número de identificação do produto:
  • 97c6541c-e152-4b64-93e7-edaccf15b268
Número de identificação permanente:
  • 600000059549

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cat
    • Cattle
    • Ferret
    • Sheep
    • Dog
    • Horse
  • Subcutaneous use
    • Cat
    • Cattle
    • Ferret
    • Sheep
    • Dog
    • Horse

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Polónia
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Primeira publicação:
Última atualização:
Primeira publicação:
Última atualização:
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."