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Veterinary Medicines

Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisé
  • Rabies virus, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Furet
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chat
    • Furet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chien
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chat
    • Furet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02X
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0537
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

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Publié le: 4/02/2022

Notice

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Publié le: 4/02/2022

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 4/02/2022
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