Veterinary Medicines

Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Rabies virus, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
    • Sheep
    • Horse
    • Cat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ferret
    • Dog
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Cattle
    • Sheep
    • Horse
    • Cat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ferret
    • Dog
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02X
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki ze szkła typu I 10 sztuk dla opakowań jednodawkowych. Fiolki zamykane są korkami z elastomeru butylowego. Pudełko plastikowe zawiera 10 fiolek po 1 dawce
  • Fiolki ze szkła typu I 100 sztuk dla opakowań jednodawkowych. Fiolki zamykane są korkami z elastomeru butylowego. Pudełko plastikowe zawiera 100 fiolek po 1 dawce
  • Fiolka ze szkła typu II dla opakowań 10-dawkowych. Fiolka zamykana jest korkiem z elastomeru butylowego. Pudełko tekturowe zawiera1 fiolkę zawierającą 10 dawek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0537
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."