Veterinary Medicines

Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań

Authorised
  • Rabies virus, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rabisin Glikoproteiny wirusa wścieklizny nie mniej niż 1IU Zawiesina do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cat
    • Cattle
    • Ferret
    • Sheep
    • Dog
    • Horse
  • Subcutaneous use
    • Cat
    • Cattle
    • Ferret
    • Sheep
    • Dog
    • Horse
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02X
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Poland
Opis pakietu:
  • Fiolki ze szkła typu I 10 sztuk dla opakowań jednodawkowych
  • Fiolki ze szkła typu I 100 sztuk dla opakowań jednodawkowych
  • Fiolki ze szkła typu 1 sztuka II dla opakowań 10-dawkowych

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • URPL
Numer pozwolenia:
  • 0537
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."