Veterinary Medicine Information website

Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension

Godkänd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Danmark
Tillgänglig i:
  • Danmark
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på danska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 16742
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (PDF)
Publicerad på: 10/12/2025