Veterinary Medicines

Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension

Zugelassen
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    unit(s)
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 16742
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/12/2025
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