Veterinary Medicine Information website

Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension

Toegelaten
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Beschikbaar in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Deens

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 16742
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden