Veterinary Medicines

Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension

Autoriseret
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB07
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • 100 ml injektionsvæske, suspension, i flaske

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 16742
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 10/12/2025
Hent