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Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Unidad(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 16742
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Publicado el: 10/12/2025