Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension

Engedélyezett
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Porcilis APP Vet. injektionsvæske, suspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100000.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB07
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 16742
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (PDF)
Megjelent: 10/12/2025