Veterinary Medicine Information website

Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań

Godkänd
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Häst
  • Katt
  • Iller
  • Räv
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Räv
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Räv
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AA02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 0472
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner