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Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań

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  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Katze
  • Frettchen
  • Fuchs
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Fuchs
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Fuchs
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0472
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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