Veterinary Medicines

Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań

Autorizat
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
  • Pisică
  • Dihor
  • Vulpe
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unități internaționale
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Vulpe
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Vulpe
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0472
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă