Veterinary Medicine Information website

Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisert
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • hest
  • katt
  • tamilder
  • rev
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • tamilder
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • rev
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • tamilder
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • rev
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Tilgjengelig i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0472
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting