Veterinary Medicines

Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Ferret
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fox
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Ferret
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Fox
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AA02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki szklane (typ I) zawierające 1 dawkę szczepionki pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe. Fiolki zamykane są korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone są kodowanymi kapslami aluminiowymi.
  • Butelki szklane (typ I) zawierające 10 dawek szczepionki pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe. Butelki zamykane są korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone są kodowanymi kapslami aluminiowymi.
  • Fiolki szklane (typ I) zawierające 1 dawkę szczepionki pakowane po 10 sztuk w pudełka plastikowe. Fiolki zamykane są korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczonesą kodowanymi kapslami aluminiowymi.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0472
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 3/02/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."