Veterinary Medicines

Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań

Atļautas
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobivac Rabies Zawiesina do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Mājas sesks
  • Lapsa
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Mājas sesks
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Lapsa
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Mājas sesks
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Lapsa
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 0472
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt