Veterinary Medicines

Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Godkänd
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Häst
  • Katt
  • Svin
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Meat and offal
        56
        dygn
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        30
        dygn
      • Meat and offal
        49
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        56
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        56
        dygn
      • Meat and offal
        35
        dygn
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        49
        dygn
      • Meat and offal
        30
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01RA01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet Productions S.r.l.
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 0339
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 15/11/2024
Ladda ner