Veterinary Medicines

Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Разрешен
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
  • кон
  • котка
  • свиня
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • овца
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • кон
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • котка
    • свиня
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        49
        day
    • куче
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        56
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • овца
      • Meat and offal
        56
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • кон
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • котка
    • свиня
      • Meat and offal
        49
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01RA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Polish
  • Налично само в Polish

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet Productions S.r.l.
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
  • 0339
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 16/03/2022
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 15/11/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."