Veterinary Medicines

Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        49
        day
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        56
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        49
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki ze szkła (szkło typu II Ph. Eur. 3.2.1.) lub tereftalanu polietylenu (PET)o pojemności 100 ml, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej, z aluminiowym uszczelnieniem
  • Butelki ze szkła (szkło typu II Ph. Eur. 3.2.1.) lub tereftalanu polietylenu (PET) o pojemności 250 ml, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej, z aluminiowym uszczelnieniem

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet Productions S.r.l.
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0339
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."