Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Εγκεκριμένο

Benzylpenicillin procaine
Dihydrostreptomycin sulfate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Άλογο
Γάτα
Χοίρος
Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    5
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    56
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    35
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    56
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    49
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    56
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    5
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    56
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    35
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose tissues are intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    49
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01RA01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

27/02/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet Productions S.r.l.
Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Αριθμός έγκρισης:

0339

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

27/02/1997

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet