Veterinary Medicines

Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • hest
  • katt
  • gris
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        30
        dag
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        56
        dag
    • sau
      • Slakt
        35
        dag
      • Slakt
        56
        dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        30
        dag
      • Slakt
        49
        dag
    • hund
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        56
        dag
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • sau
      • Slakt
        56
        dag
      • Slakt
        35
        dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • katt
    • gris
      • Slakt
        49
        dag
      • Slakt
        30
        dag
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions S.r.l.
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0339
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 16/03/2022
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 15/11/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."