Veterinary Medicines

Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Awtorizzat
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        56
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        49
        day
    • Dog
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        56
        day
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        56
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        49
        day
      • Meat and offal
        30
        day
    • Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet Productions S.r.l.
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 0339
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Polish (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/03/2022
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Polish (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/03/2022
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Polish (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/11/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.