Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Godkänd
- Butorphanol
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
-
Katt
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
-
Subkutan användning
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN02AF01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Polen
Tillgänglig i:
-
Polen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på polska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetviva Richter GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 1236
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
