Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Εγκεκριμένο

Butorphanol

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Άλογο
Γάτα
Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
Υποδόρια χρήση
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN02AF01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Poland

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetviva Richter GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

19/12/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Vetviva Richter GmbH

Αρμόδια αρχή:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Αριθμός έγκρισης:

1236

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

19/12/2001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet