Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Butorphanol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
-
Podanie podskórne
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN02AF01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Butelka z bezbarwnego szkła typu I, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i nakładką aluminiową. Butelki zawierają 10 ml roztworu i pakowane są pojedynczo w tekturowe pudełka.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetviva Richter GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1236
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
