Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- Butorphanol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Gatos
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Vía intravenosa
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Caballos
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All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Vía subcutánea
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Caballos
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All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN02AF01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Disponible en:
-
Polonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Polish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1236
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Polish (PDF)
Publicado el: 4/02/2022
Prospecto
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Publicado el: 4/02/2022
