Veterinary Medicines

Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Awtorizzat

Butorphanol

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli
Użu għal ġol-vini
Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
Użu għal ġol-vini
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
Użu għal taħt il-ġilda
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QN02AF01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Poland

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Pollakk

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Vetviva Richter GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

19/12/2001

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Vetviva Richter GmbH

Awtorità responsabbli:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1236

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

19/12/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Pollakk (PDF)

Ippubblikat fuq: 4/02/2022

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Pollakk (PDF)

Ippubblikat fuq: 4/02/2022