Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Разрешен
- Butorphanol
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Butomidor 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кон
-
котка
-
куче
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
-
Подкожно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN02AF01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Описание на опаковката:
- Налично само в Полски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Vetviva Richter GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Vetviva Richter GmbH
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 1236
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
